کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max
کد محصول: KD187648-100
تعداد واکنش‌ها: ۱۰۰ تست
روش: Real-Time PCR تک‌مرحله‌ای
استاندارد: CE-IVD
توضیحات محصول:
جهش Factor V Leiden یکی از شایع‌ترین علل ژنتیکی ترومبوفیلیا (افزایش تمایل به لخته‌سازی خون) است. این جهش از نوع تک‌نوکلئوتیدی (G>A) در ژن Factor V بوده و باعث تغییر اسید آمینه آرژنین به گلوتامین (R506Q) می‌شود. در نتیجه، پروتئین حاصل در برابر تخریب مقاوم‌تر شده و تعادل طبیعی سیستم ضدانعقادی بدن مختل می‌گردد. این وضعیت احتمال بروز ترومبوز وریدی را افزایش می‌دهد.
کاربرد:
کیت Zena Max – Factor V Leiden qPCR برای تشخیص کیفی جهش G1691A در ژن Factor V در نمونه‌های خون کامل انسانی طراحی شده است. این تست بر پایه‌ی فناوری PCR اختصاصی آلل (Allele-Specific PCR) همراه با پروب هیدرولیز (Hydrolysis Probe) انجام می‌شود و از دقت و حساسیت بالایی برخوردار است.
ویژگی‌ها و مزایا:
- دقت و کیفیت ساخت بالا، هم‌تراز با برندهای بین‌المللی معتبر
- حساسیت بالا تا ۲۰۰ نسخه DNA در هر واکنش (۲۵ μL)
- اختصاصیت تا ۱۰۰٪ برای جهش G1691A در شرایط اعتبارسنجی شرکت سازنده
- روش کار ساده، سریع و قابل اعتماد برای شناسایی دقیق جهش Factor V Leiden
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max محصولی تخصصی برای شناسایی کیفی جهش ژنتیکی فاکتور V لیدن در نمونه‌های خون کامل انسانی است که با فناوری Real-Time PCR و تکنیک PCR اختصاصی آلل عمل می‌کند. این کیت از برند Zena Max، تولید شرکت Advanced Molecular Diagnostics، با ظرفیت ۱۰۰ واکنش و کد محصول KD187648-100 عرضه می‌شود. جهش G1691A یکی از عوامل ژنتیکی شناخته‌شده مرتبط با ترومبوفیلی ارثی است و شناسایی آن می‌تواند در بررسی آزمایشگاهی استعداد ابتلا به ترومبوز وریدی اهمیت داشته باشد. حساسیت تحلیلی اعلام‌شده محصول، ۲۰۰ کپی DNA در واکنش ۲۵ میکرولیتری است که تحت شرایط اعتبارسنجی سازنده تعیین شده است. آزمایشگاه‌های ژنتیک مولکولی می‌توانند با بررسی ویژگی‌های فنی، سازگاری تجهیزات و دستورالعمل محصول، درباره انتخاب این کیت تصمیم‌گیری کنند. برای خرید، استعلام قیمت روز، بررسی موجودی و دریافت اطلاعات تکمیلی از کیان طب مانا امکان‌پذیر است.
معرفی کیت تشخیص جهش فاکتور V لیدن Zena Max
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max یکی از محصولات تخصصی حوزه ژنتیک مولکولی است که برای شناسایی یک تغییر مشخص در ژن F5 مورد استفاده قرار می‌گیرد. این ژن مسئول تولید فاکتور V انعقادی است و برخی تغییرات آن می‌توانند بر عملکرد طبیعی سیستم انعقاد خون تأثیر بگذارند.
محصول Zena Max با بهره‌گیری از فناوری تکثیر اسید نوکلئیک، امکان بررسی وجود جهش هدف را در DNA استخراج‌شده از نمونه‌های انسانی فراهم می‌کند. استفاده از روش Real-Time PCR، ثبت سیگنال فلورسانس را در طول فرایند تکثیر امکان‌پذیر می‌سازد و به آزمایشگاه اجازه می‌دهد داده‌های واکنش را بر اساس معیارهای تعیین‌شده بررسی کند. این محصول برای مراکزی مناسب است که به شناسایی هدفمند جهش فاکتور V لیدن نیاز دارند و می‌خواهند آزمایش را در چارچوب یک روش مولکولی استاندارد اجرا کنند. انتخاب نهایی کیت باید با توجه به الزامات آزمایشگاه، امکانات دستگاهی و کاربرد مورد تأیید محصول انجام شود.
جهش Factor V Leiden (G1691A) چیست و چه اهمیتی دارد؟
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای بررسی یکی از شناخته‌شده‌ترین تغییرات ژنتیکی مرتبط با افزایش تمایل خون به تشکیل لخته طراحی شده است. جهش فاکتور V لیدن ناشی از جایگزینی یک نوکلئوتید در ژن F5 است که در نام‌گذاری رایج با عنوان G1691A شناخته می‌شود. این تغییر موجب جایگزینی اسیدآمینه آرژنین با گلوتامین در پروتئین فاکتور V می‌شود و حساسیت فاکتور Va را نسبت به غیرفعال‌سازی توسط پروتئین C فعال کاهش می‌دهد. در نتیجه، فعالیت انعقادی ممکن است برای مدت بیشتری ادامه پیدا کند و زمینه تشکیل لخته افزایش یابد.
اهمیت شناسایی این جهش بیشتر در ارزیابی استعداد ژنتیکی ترومبوآمبولی وریدی، از جمله ترومبوز ورید عمقی و آمبولی ریه است. البته همه حاملان جهش دچار ترومبوز نمی‌شوند و عوامل محیطی، سابقه پزشکی و وضعیت ژنتیکی فرد نیز بر میزان خطر تأثیر دارند.
کاربرد کیت Factor V Leiden در تشخیص مولکولی ترومبوفیلی
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای شناسایی مولکولی یک عامل ارثی مرتبط با ترومبوفیلی استفاده می‌شود. ترومبوفیلی به شرایطی گفته می‌شود که احتمال تشکیل لخته‌های خون در فرد افزایش می‌یابد و می‌تواند منشأ ژنتیکی یا اکتسابی داشته باشد. این آزمایش ممکن است در ارزیابی تخصصی افرادی که سابقه ترومبوز وریدی دارند یا در بررسی نتایج غیرطبیعی آزمایش مقاومت به پروتئین C فعال مورد توجه قرار گیرد. همچنین در برخی شرایط، بررسی ژنتیکی می‌تواند به تکمیل اطلاعات بالینی بیماران دارای سابقه خانوادگی اختلالات انعقادی کمک کند.
بااین‌حال، آزمایش فاکتور V لیدن برای تمامی بیماران مبتلا به لخته خون یا همه افراد دارای سابقه خانوادگی توصیه نمی‌شود. درخواست آن باید بر اساس دستورالعمل‌های بالینی و نظر پزشک صورت گیرد. نکته مهم این است که تشخیص وجود جهش ژنتیکی با تشخیص لخته فعال تفاوت دارد و نتیجه این کیت به‌تنهایی تعیین‌کننده درمان ضدانعقادی نیست.
مشخصات فنی کیت Factor V Leiden برند Zena Max
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max با کد کاتالوگ KD187648-100 و ظرفیت اسمی ۱۰۰ واکنش عرضه می‌شود. این محصول برای شناسایی کیفی جهش موردنظر در نمونه‌های خون کامل انسانی طراحی شده و از فناوری Real-Time PCR استفاده می‌کند.
در انتخاب یک کیت تشخیص مولکولی، بررسی مشخصات فنی اهمیت زیادی دارد؛ زیرا عملکرد هر محصول به فناوری مورد استفاده، مقدار DNA ورودی، تجهیزات آزمایشگاهی و شرایط اجرای آزمایش وابسته است.
سازنده برای این کیت حساسیت تحلیلی ۲۰۰ کپی در هر واکنش ۲۵ میکرولیتری و اختصاصیت تا ۱۰۰ درصد را تحت شرایط اعتبارسنجی خود گزارش کرده است. این اعداد برای ارزیابی اولیه محصول مفید هستند، اما باید در کنار محدودیت‌های روش و دستورالعمل سازنده تفسیر شوند.
جدول زیر اطلاعات اصلی محصول را برای مقایسه فنی و بررسی پیش از سفارش ارائه می‌کند.
| ویژگی فنی | مشخصات |
|---|---|
| نام تجاری | Zena Max |
| شرکت سازنده | Advanced Molecular Diagnostics (AMD) |
| کد محصول | KD187648-100 |
| ژن هدف | F5 |
| جهش هدف | Factor V Leiden G1691A |
| روش آزمایش | Real-Time PCR |
| تکنیک شناسایی | Allele-Specific PCR |
| سیستم آشکارسازی | Hydrolysis Probe |
| نوع آزمایش | کیفی |
| نمونه هدف | خون کامل انسانی |
| ظرفیت بسته | ۱۰۰ واکنش |
| حساسیت تحلیلی اعلام‌شده | ۲۰۰ کپی در واکنش ۲۵ میکرولیتری |
| اختصاصیت اعلام‌شده | تا ۱۰۰٪ در شرایط اعتبارسنجی سازنده |
فناوری تشخیص جهش G1691A با روش Real-Time PCR
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max از فناوری Real-Time PCR برای بررسی توالی ژنتیکی هدف استفاده می‌کند. در این روش، تکثیر قطعات مشخصی از DNA هم‌زمان با ثبت سیگنال‌های فلورسانس انجام می‌شود و دستگاه امکان پایش فرایند تکثیر را فراهم می‌سازد. یکی از ویژگی‌های فنی این محصول، استفاده از تکنیک Allele-Specific PCR است. این تکنیک بر اساس طراحی اختصاصی اجزای واکنش برای شناسایی تفاوت میان توالی‌های ژنتیکی عمل می‌کند.
به‌کارگیری پروب هیدرولیز نیز امکان آشکارسازی سیگنال مرتبط با تکثیر هدف را فراهم می‌سازد. ترکیب این روش‌ها برای شناسایی جهش‌های تک‌نوکلئوتیدی کاربرد دارد. در نهایت، تحلیل نتایج باید بر اساس کانال‌های فلورسانس، معیارهای پذیرش کنترل‌ها و دستورالعمل اختصاصی کیت انجام شود. وجود دستگاه Real-Time PCR به‌تنهایی به معنای سازگاری قطعی تمامی مدل‌های آن با محصول نیست.
کیت فاکتور V لیدن با بهره‌گیری از فناوری Real-Time PCR امکان شناسایی جهش ژنتیکی هدف را فراهم می‌کند. در این فناوری، سیگنال فلورسانس هم‌زمان با تکثیر DNA ثبت می‌شود. برای آشنایی بیشتر با تفاوت‌های این روش و PCR معمولی، مطالعه مقاله تفاوت HPV PCR و HPV Real-Time PCR می‌تواند به درک بهتر اصول عملکرد این فناوری کمک کند.
حساسیت، اختصاصیت و تعداد واکنش‌های کیت Zena Max
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max بر اساس اطلاعات شرکت سازنده قادر به شناسایی مقدار هدف تا سطح ۲۰۰ کپی DNA در واکنش ۲۵ میکرولیتری، تحت شرایط اعتبارسنجی اعلام‌شده است. این ویژگی نشان‌دهنده حساسیت تحلیلی روش بوده و با حساسیت تشخیصی در جمعیت بیماران تفاوت دارد.
اختصاصیت اعلام‌شده محصول نیز تا ۱۰۰ درصد برای جهش G1691A گزارش شده است. این مقدار به شرایط بررسی سازنده مربوط می‌شود و تضمین نمی‌کند که در تمامی آزمایشگاه‌ها، با هر دستگاه یا هر نوع نمونه، نتایجی کاملاً بدون خطا حاصل شود. از نظر ظرفیت مصرف، بسته KD187648-100 دارای ۱۰۰ واکنش اسمی است. هنگام برنامه‌ریزی آزمایش‌ها باید تعداد واکنش‌های مصرفی برای کنترل‌های مثبت، منفی و تکرار احتمالی نمونه‌ها نیز در نظر گرفته شود. بنابراین ظرفیت اسمی بسته الزاماً با تعداد نمونه‌های قابل گزارش نهایی برابر نخواهد بود.
حساسیت تحلیلی یکی از شاخص‌های مهم ارزیابی عملکرد کیت‌های تشخیص مولکولی است. برای کیت فاکتور V لیدن Zena Max، حساسیت تحلیلی ۲۰۰ کپی DNA در واکنش ۲۵ میکرولیتری توسط سازنده گزارش شده است. برای درک تفاوت این شاخص با عملکرد تشخیصی آزمایش در شرایط بالینی، مطالعه مقاله تفاوت حساسیت تحلیلی و حساسیت بالینی کیت HPV توصیه می‌شود.
نوع نمونه و تجهیزات موردنیاز برای انجام آزمایش
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای بررسی نمونه‌های خون کامل انسانی معرفی شده است. برای انجام آزمایش مولکولی، معمولاً DNA ژنومی از نمونه استخراج می‌شود تا ماده ژنتیکی مناسب برای واکنش PCR در دسترس قرار گیرد.
کیفیت نمونه اولیه، روش استخراج و میزان خلوص DNA می‌توانند بر نتیجه آزمایش تأثیر بگذارند. وجود مهارکننده‌های PCR یا آلودگی در فرایند آماده‌سازی ممکن است باعث ایجاد نتایج نامعتبر شود. برای اجرای آزمایش، دسترسی به تجهیزات مناسب استخراج DNA، دستگاه Real-Time PCR، میکروپیپت‌های کالیبره، سرسمپلرهای فیلتردار و تجهیزات استاندارد کار با نمونه‌های مولکولی ضروری است. از آنجا که تنظیمات دستگاه‌ها یکسان نیست، پیش از خرید باید سازگاری کانال‌های فلورسانس، روش تحلیل نتایج و سایر الزامات فنی با دستورالعمل کیت بررسی شود.
نحوه استفاده از کیت تشخیص جهش Factor V Leiden
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max در یک فرایند تشخیص مولکولی مورد استفاده قرار می‌گیرد که از آماده‌سازی نمونه آغاز شده و با بررسی سیگنال‌های واکنش و اعتبارسنجی نتایج پایان می‌یابد. اجرای صحیح هر مرحله برای جلوگیری از آلودگی نمونه‌ها و کاهش خطاهای تحلیلی اهمیت دارد.
مراحل کلی کار شامل دریافت نمونه خون، استخراج DNA ژنومی، آماده‌سازی واکنش، اجرای برنامه PCR و ارزیابی داده‌های حاصل است. در این فرایند باید کنترل‌های موردنیاز طبق دستورالعمل سازنده و نظام کنترل کیفیت آزمایشگاه به کار گرفته شوند. مقادیر دقیق مواد، شرایط دمایی، حجم DNA موردنیاز و معیارهای تفسیر، وابسته به پروتکل اختصاصی محصول هستند. بنابراین استفاده از برنامه آزمایشگاهی مربوط به کیت‌های دیگر، بدون اعتبارسنجی، روش مناسبی محسوب نمی‌شود.
آماده‌سازی نمونه و استخراج DNA برای آزمایش
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای ارائه نتیجه قابل اعتماد به DNA با کیفیت مناسب نیاز دارد. آماده‌سازی نمونه از مرحله خون‌گیری و انتقال صحیح نمونه به آزمایشگاه آغاز می‌شود. پس از دریافت نمونه، مشخصات شناسایی بیمار، شرایط نگهداری و کیفیت اولیه آن بررسی می‌شود. سپس با استفاده از یک روش استخراج DNA معتبر، ماده ژنتیکی موردنیاز جداسازی خواهد شد.
در این مرحله باید احتمال آلودگی متقاطع میان نمونه‌ها کاهش یابد و از ورود مواد مهارکننده واکنش جلوگیری شود. همچنین کیفیت DNA استخراج‌شده باید مطابق معیارهای پذیرش آزمایشگاه ارزیابی گردد. در مرحله بعد، اجزای واکنش بر اساس دستورالعمل فنی آماده شده و نمونه‌ها همراه با کنترل‌های موردنیاز در دستگاه قرار می‌گیرند. صحت اجرای این مراحل نقش مهمی در قابلیت اعتماد نتیجه نهایی دارد.
تفسیر نتایج ژنوتیپ‌های نرمال، هتروزیگوت و هموزیگوت
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای شناسایی کیفی جهش هدف طراحی شده است. در بررسی ژنتیکی فاکتور V لیدن، آشنایی با مفهوم ژنوتیپ‌های نرمال، هتروزیگوت و هموزیگوت برای تفسیر بالینی اطلاعات اهمیت دارد.
از نظر ژنتیکی، وضعیت فرد در محل جهش موردنظر می‌تواند در یکی از سه گروه اصلی قرار گیرد:
ژنوتیپ نرمال: هیچ‌یک از دو نسخه ژن F5 دارای جهش هدف نیستند.
ژنوتیپ هتروزیگوت: یکی از نسخه‌های ژن حامل جهش و نسخه دیگر فاقد آن است.
ژنوتیپ هموزیگوت جهش‌یافته: هر دو نسخه ژن دارای تغییر موردنظر هستند.
به‌طور کلی، وجود دو نسخه جهش‌یافته می‌تواند نسبت به حالت هتروزیگوت با افزایش بیشتری در استعداد ابتلا به ترومبوز همراه باشد. البته امکان تفکیک و گزارش هر سه ژنوتیپ توسط یک کیت خاص باید از طریق دستورالعمل فنی و داده‌های اعتبارسنجی آن تأیید شود. تفسیر منحنی‌های فلورسانس و تعیین نتیجه نهایی نباید صرفاً بر اساس فرضیات عمومی درباره عملکرد Real-Time PCR انجام گیرد.
محتویات کیت Factor V Leiden و شرایط نگهداری
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max مانند سایر محصولات تشخیص مولکولی برای حفظ عملکرد مطلوب به شرایط مناسب حمل، نگهداری و استفاده نیاز دارد. بررسی اقلام داخل بسته پیش از سفارش نیز برای اطمینان از کامل‌بودن تجهیزات و مواد مصرفی آزمایشگاه ضروری است. در واکنش‌های PCR، کیفیت اجزای شیمیایی و زیستی می‌تواند بر تکثیر DNA و ثبت سیگنال فلورسانس تأثیر بگذارد. رعایت شرایط نگهداری، جلوگیری از آلودگی و کنترل تاریخ انقضا به حفظ قابلیت اطمینان محصول کمک می‌کند.
از سوی دیگر، محتویات بسته‌بندی ممکن است در محصولات مختلف، حتی با روش آزمایشی مشابه، متفاوت باشد. بنابراین پیش از خرید باید فهرست مواد همراه، کنترل‌های موجود و نیاز به خرید مواد جانبی بررسی شود. برای تعیین دمای دقیق نگهداری، مدت پایداری و شرایط حمل نیز باید به اطلاعات اختصاصی همین مدل مراجعه کرد.
ترکیبات و کنترل‌های آزمایشگاهی موجود در کیت
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max بر اساس فناوری PCR اختصاصی آلل و آشکارسازی با پروب هیدرولیز عمل می‌کند. انجام چنین واکنشی مستلزم استفاده از اجزای مناسب برای تکثیر و شناسایی توالی ژنتیکی هدف است.
در کیت‌های تشخیص مولکولی مشابه، موادی مانند مسترمیکس PCR، پرایمرها و پروب‌های اختصاصی ممکن است به‌صورت جداگانه یا ترکیب‌شده ارائه شوند. کنترل‌های آزمایشگاهی نیز برای ارزیابی صحت عملکرد واکنش اهمیت دارند. بااین‌حال، فهرست دقیق اقلام همراه محصول، تعداد ویال‌ها و نوع کنترل‌های ارائه‌شده باید بر اساس دستورالعمل سازنده تأیید شود. پیش از ثبت سفارش، بهتر است آزمایشگاه بررسی کند که آیا تمامی مواد موردنیاز داخل بسته موجود هستند یا تهیه برخی محلول‌ها، کنترل‌ها و ملزومات استخراج DNA به‌صورت جداگانه ضرورت دارد.
کنترل کیفیت در آزمایش‌های تشخیص مولکولی نقش مهمی در شناسایی مشکلات احتمالی واکنش و جلوگیری از گزارش نتایج نامعتبر دارد. استفاده صحیح از کنترل‌های آزمایشگاهی باید مطابق دستورالعمل اختصاصی هر محصول انجام شود. برای آشنایی با اصول این موضوع، مقاله کنترل مثبت و منفی در آزمایش HPV اطلاعات کاربردی درباره نقش این کنترل‌ها در روش PCR ارائه می‌دهد.
برای کنترل مثبت و منفی در آزمایش HPV کلیک کنید.
شرایط نگهداری و نکات مهم حفظ پایداری کیت
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max باید مطابق شرایط اعلام‌شده در برگه فنی سازنده نگهداری شود تا کیفیت مواد و قابلیت استفاده از محصول حفظ گردد. عواملی مانند قرارگرفتن در دمای نامناسب، آسیب به بسته‌بندی، آلودگی مواد و چرخه‌های غیرضروری انجماد و ذوب ممکن است بر عملکرد برخی ترکیبات آزمایشگاهی تأثیر بگذارند. میزان حساسیت محصول به این عوامل به فرمولاسیون اختصاصی آن بستگی دارد.
هنگام دریافت کیت، بررسی شماره سری ساخت، تاریخ انقضا، سلامت ظاهری بسته و تطابق شرایط حمل با الزامات سازنده توصیه می‌شود. از آنجا که دمای دقیق نگهداری و مدت پایداری این مدل باید از دستورالعمل رسمی محصول استخراج شود، نمی‌توان شرایط یک کیت دیگر را به آن تعمیم داد. رعایت اصول مدیریت موجودی و ثبت شرایط نگهداری نیز به کنترل کیفیت آزمایشگاه کمک می‌کند.
قیمت و خرید کیت تشخیص جهش Factor V Leiden Zena Max
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای مراکز ژنتیک مولکولی و آزمایشگاه‌هایی که به بررسی جهش فاکتور V لیدن نیاز دارند، قابل استعلام و سفارش است. پیش از خرید این محصول باید مشخصات فنی، ظرفیت بسته، شرایط تأمین و سازگاری آن با تجهیزات موجود بررسی شود.
این کیت با کد KD187648-100 و ظرفیت اسمی ۱۰۰ واکنش معرفی شده است. به همین دلیل، هنگام مقایسه قیمت با محصولات مشابه باید تعداد واکنش‌ها و هزینه واقعی اجرای هر آزمایش در نظر گرفته شود. قیمت محصول ممکن است تحت تأثیر موجودی، شرایط واردات، هزینه حمل و تغییرات نرخ ارز قرار گیرد. همچنین تاریخ انقضا، مدارک فنی و خدمات پشتیبانی از عوامل مهم در تصمیم‌گیری خرید هستند.
برای دریافت اطلاعات به‌روز درباره موجودی و شرایط فروش، می‌توان از طریق شرکت کیان طب مانا اقدام کرد.
استعلام قیمت و نکات مهم پیش از سفارش کیت
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max را بهتر است پس از بررسی دقیق شرایط آزمایشگاه و دریافت اطلاعات تکمیلی درباره محصول سفارش دهید. ارزیابی تنها بر اساس قیمت بسته ممکن است به انتخابی منجر شود که از نظر فنی یا اقتصادی با نیاز مجموعه هماهنگ نباشد.
پیش از خرید، موارد زیر را بررسی کنید:
کد محصول: تطابق کد KD187648-100 با پیش‌فاکتور و کالای تحویلی.
تعداد واکنش‌ها: بررسی ظرفیت ۱۰۰ واکنشی و میزان مصرف کنترل‌های کیفی.
سازگاری دستگاه: اطمینان از هماهنگی فناوری آشکارسازی با دستگاه Real-Time PCR آزمایشگاه.
تاریخ انقضا: بررسی فرصت باقی‌مانده برای مصرف محصول.
مدارک فنی: درخواست دستورالعمل استفاده و اطلاعات اعتبارسنجی.
شرایط تحویل: بررسی نحوه ارسال، نگهداری و پشتیبانی فنی.
برای استعلام قیمت روز کیت فاکتور V لیدن و دریافت راهنمایی تخصصی، می‌توانید با واحد فروش کیان طب مانا تماس بگیرید و مشخصات محصول موردنیاز خود را اعلام کنید.
سوالات متداول درباره کیت Factor V Leiden
کیت Factor V Leiden برای تشخیص چه جهشی استفاده می‌شود؟
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max برای شناسایی تغییر تک‌نوکلئوتیدی G1691A در ژن F5 به کار می‌رود. این جهش باعث ایجاد نوعی فاکتور V می‌شود که در برابر غیرفعال‌سازی توسط پروتئین C فعال مقاومت بیشتری دارد. شناسایی این تغییر می‌تواند به بررسی زمینه ژنتیکی افزایش خطر ترومبوز وریدی کمک کند. بااین‌حال، نتیجه مثبت آزمایش به معنای وجود لخته خون در زمان انجام تست نیست و نتیجه منفی نیز تمامی عوامل ژنتیکی و اکتسابی ترومبوفیلی را رد نمی‌کند.
آیا کیت Zena Max با روش Real-Time PCR کار می‌کند؟
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max بر پایه فناوری Real-Time PCR طراحی شده و برای آشکارسازی توالی هدف از تکنیک PCR اختصاصی آلل همراه با پروب هیدرولیز استفاده می‌کند. در این روش، سیگنال فلورسانس مرتبط با تکثیر DNA توسط دستگاه ثبت می‌شود. تفسیر این اطلاعات باید با توجه به پروتکل اختصاصی محصول صورت گیرد. این فناوری در آزمایشگاه‌های ژنتیک مولکولی کاربرد گسترده‌ای دارد؛ بااین‌حال، انتخاب دستگاه مناسب نیازمند بررسی کانال‌های فلورسانس، تنظیمات نرم‌افزاری و مشخصات فنی ارائه‌شده توسط سازنده کیت است.
کیت Factor V Leiden برند Zena Max چند تست دارد؟
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max با کد KD187648-100 دارای ظرفیت اسمی ۱۰۰ واکنش است. این تعداد نشان‌دهنده ظرفیت تعریف‌شده بسته بوده و لزوماً برابر با تعداد نهایی نمونه‌های بیمار نیست. در اجرای آزمایش‌های مولکولی ممکن است بخشی از واکنش‌ها برای کنترل مثبت، کنترل منفی یا تکرار نمونه‌های نامعتبر مصرف شود. تعداد دقیق نمونه‌های قابل بررسی به روش اجرایی و الزامات کنترل کیفیت آزمایشگاه بستگی دارد. بنابراین هنگام محاسبه هزینه هر آزمایش، باید مصرف مواد کنترلی و احتمال تکرار واکنش‌ها نیز در نظر گرفته شود.
چه نمونه‌هایی برای آزمایش Factor V Leiden مناسب هستند؟
کیت تشخیص جهش Factor V Leiden (G1691A) – Zena Max طبق اطلاعات سازنده برای شناسایی جهش هدف در نمونه‌های خون کامل انسانی طراحی شده است. برای اجرای آزمایش معمولاً DNA ژنومی از نمونه استخراج و در واکنش PCR استفاده می‌شود. کیفیت خون دریافتی، شرایط انتقال، روش استخراج و وجود احتمالی مواد مهارکننده می‌توانند بر نتیجه تأثیر بگذارند. به همین دلیل، نمونه‌گیری و آماده‌سازی باید مطابق الزامات آزمایشگاه و دستورالعمل محصول انجام شود. استفاده از انواع نمونه‌ای که در مشخصات رسمی کیت ذکر نشده‌اند، بدون انجام اعتبارسنجی مناسب توصیه نمی‌شود.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.