کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max
کد محصول: KD6466152-100
تعداد واکنش‌ها: ۱۰۰ تست
روش: Real-Time PCR تک‌مرحله‌ای
استاندارد: CE-IVD
توضیحات محصول:
آنتی‌ژن HLA-B51 یکی از سروتیپ‌های زیرمجموعهٔ آنتی‌ژن HLA-B5 است و ارتباط قوی با بیماری بهجت (Behçet’s disease) دارد. این بیماری التهابی چندسیستمی بوده و با علائمی مانند زخم‌های دهانی و تناسلی، التهاب چشمی، درد مفاصل، و در موارد شدید التهاب مغز، ترومبوز یا آنوریسم بروز می‌کند.
کاربرد:
کیت Zena Max – HLA-B51 Real-Time PCR برای تشخیص کیفی آنتی‌ژن HLA-B51 در نمونه‌های خون کامل انسانی طراحی شده است. این تست بر پایه‌ی فناوری پروب هیدرولیز و سیستم qPCR تک‌مرحله‌ای بسیار حساس انجام می‌شود.
ویژگی‌ها و مزایا:
- تولید بر اساس استانداردهای دقیق و فناوری حساس
- عملکرد قابل مقایسه با کیت‌های معتبر بین‌المللی
- حساسیت بالا و اختصاصیت تا ۱۰۰٪ برای آنتی‌ژن HLA-B51
- طراحی دقیق برای تشخیص سریع و مطمئن
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max یک آزمون مولکولی برای شناسایی کیفی نشانگر ژنتیکی HLA-B51 در نمونه انسانی است و در آزمایشگاه‌های ژنتیک و تشخیص مولکولی به کار می‌رود. این محصول از فناوری Real-Time PCR مبتنی بر پروب هیدرولیز استفاده می‌کند و در بسته ۱۰۰ واکنشی با کد KD6466152-100 عرضه می‌شود.
اگر هدف شما بررسی مشخصات و خرید کیت است، پیش از سفارش باید نوع نمونه قابل پذیرش، سازگاری دستگاه، مستندات کنترل کیفیت و شرایط حمل را با بروشور همان محصول تطبیق دهید. HLA-B51 با افزایش استعداد ابتلا به بیماری بهجت ارتباط دارد، اما وجود آن به‌تنهایی بیماری را ثابت نمی‌کند و منفی بودن آزمایش نیز تشخیص بهجت را رد نخواهد کرد.
با وجود کاربرد واژه «آنتی‌ژن» در نام تجاری، روش این کیت سنجش مستقیم پروتئین خون نیست؛ بلکه نشانگر مربوط را در سطح DNA بررسی می‌کند. در ادامه، شیوه عملکرد، محدودیت‌های فنی، تفسیر نتیجه و معیارهای استعلام قیمت را برای تصمیم‌گیری دقیق‌تر توضیح می‌دهیم.
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max چیست و چه کاربردی دارد؟
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max یک محصول آزمایشگاهی از برند Advanced Molecular Diagnostics یا AMD است که برای شناسایی کیفی نشانگر HLA-B51 از طریق فناوری تکثیر اسید نوکلئیک طراحی شده است. این نشانگر به خانواده آنتی‌ژن‌های لکوسیتی انسانی تعلق دارد و در عملکرد سیستم ایمنی نقش مهمی ایفا می‌کند.
در آزمایشگاه‌های ژنتیک، بررسی HLA-B51 می‌تواند اطلاعات تکمیلی درباره زمینه ژنتیکی برخی بیماری‌های التهابی فراهم کند. یکی از مهم‌ترین کاربردهای این بررسی، مطالعه ارتباط ژنتیکی با بیماری بهجت است که معمولاً با درگیری‌های پوستی، مخاطی، چشمی و گاهی عروقی همراه می‌شود.
برخلاف روش‌های سرولوژیک که ممکن است حضور پروتئین یا آنتی‌ژن را مستقیماً اندازه‌گیری کنند، این محصول از فناوری مولکولی برای شناسایی توالی ژنتیکی مرتبط استفاده می‌کند. چنین رویکردی امکان بررسی اختصاصی نشانگر هدف را فراهم می‌سازد. البته نتیجه آزمایش باید در کنار علائم بالینی، سابقه بیمار و سایر یافته‌های تشخیصی ارزیابی شود. این کیت ابزاری برای تکمیل اطلاعات آزمایشگاهی است و به‌تنهایی جایگزین تشخیص پزشک نمی‌شود.
نقش HLA-B51 در شناسایی استعداد ژنتیکی بیماری بهجت
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max امکان بررسی یکی از شناخته‌شده‌ترین نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با بیماری بهجت را فراهم می‌کند. این بیماری یک اختلال التهابی چندسیستمی است که می‌تواند بخش‌های مختلف بدن از جمله مخاط دهان، اندام‌های تناسلی، چشم‌ها، مفاصل و عروق را درگیر کند. ارتباط HLA-B51 با استعداد ابتلا به بهجت در مطالعات جمعیتی بررسی شده است. بااین‌حال، فراوانی این نشانگر میان جمعیت‌ها متفاوت است و حضور آن در افراد سالم نیز امکان دارد. بنابراین نتیجه مثبت صرفاً از وجود یک عامل زمینه‌ساز ژنتیکی حمایت می‌کند.
از سوی دیگر، برخی بیماران مبتلا به بهجت فاقد این نشانگر هستند؛ در نتیجه آزمایش منفی نیز بیماری را رد نمی‌کند. پزشک متخصص هنگام تفسیر نتیجه، مجموعه‌ای از علائم مانند زخم‌های عودکننده دهانی، ضایعات تناسلی، التهاب چشمی و درگیری‌های عروقی را در نظر می‌گیرد. به همین دلیل، آزمایش HLA-B51 بیشتر یک بررسی تکمیلی برای ارزیابی زمینه ژنتیکی بیماری محسوب می‌شود، نه یک آزمایش تشخیص قطعی.
مشخصات فنی کیت تشخیص HLA-B51 برند Zena Max
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max در گروه محصولات تخصصی ژنتیک مولکولی قرار می‌گیرد و از روش Real-Time PCR برای شناسایی کیفی نشانگر هدف استفاده می‌کند. آگاهی از ویژگی‌های فنی این محصول برای مسئولان فنی آزمایشگاه، کارشناسان خرید و متخصصان ژنتیک اهمیت زیادی دارد؛ زیرا انتخاب یک کیت مناسب تنها بر اساس نام تجاری یا تعداد تست انجام نمی‌شود.
نوع فناوری تشخیصی، ظرفیت واکنش، کیفیت نمونه ورودی، سازگاری با دستگاه و مدارک اعتبارسنجی باید پیش از خرید بررسی شوند. همچنین شرایط نگهداری و تاریخ انقضای واقعی بسته در زمان تحویل می‌توانند بر قابلیت استفاده از محصول تأثیر بگذارند.
جدول زیر مشخصات قابل استناد محصول را نشان می‌دهد. برای مواردی که جزئیات اجرایی آن‌ها به نسخه یا بچ تولیدی وابسته است، مراجعه به بروشور رسمی ضروری خواهد بود.
| مشخصات | اطلاعات محصول |
|---|---|
| نام محصول | Zena Max HLA-B51 PCR Detection Kit |
| شرکت سازنده | Advanced Molecular Diagnostics (AMD) |
| برند | Zena Max |
| کد کاتالوگ | KD6466152-100 |
| فناوری | One-Step Real-Time qPCR |
| روش آشکارسازی | پروب هیدرولیز (Hydrolysis Probe) |
| نوع آزمون | کیفی (Qualitative) |
| نشانگر هدف | HLA-B51 |
| ظرفیت بسته | ۱۰۰ واکنش |
| نمونه اصلی | خون کامل انسانی |
| مدت ماندگاری اسمی | ۱۸ ماه طبق کاتالوگ محصول |
| دمای دقیق نگهداری | مطابق بروشور و برچسب همان بچ |
| دستگاه موردنیاز | Real-Time PCR سازگار |
| کاربرد | بررسی مولکولی نشانگر HLA-B51 |
فناوری Real-Time PCR و روش تشخیص مولکولی HLA-B51
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max از فناوری Real-Time PCR بهره می‌برد که در آن تکثیر توالی DNA هدف و آشکارسازی سیگنال فلورسانس در یک فرایند انجام می‌شود. این روش به آزمایشگاه امکان می‌دهد حضور توالی موردنظر را بدون نیاز معمول به الکتروفورز محصول PCR بررسی کند.
در سیستم‌های مبتنی بر پروب هیدرولیز، پرایمرهای اختصاصی ناحیه هدف را تکثیر می‌کنند و پروب فلورسنت در صورت تکثیر مناسب، سیگنالی قابل شناسایی ایجاد می‌کند. دستگاه تغییرات شدت فلورسانس را در چرخه‌های متوالی ثبت کرده و منحنی تکثیر را نمایش می‌دهد.
استفاده از پروب اختصاصی می‌تواند به کاهش شناسایی محصولات غیراختصاصی کمک کند؛ بااین‌حال، صحت پاسخ به طراحی آزمون، کیفیت DNA و شرایط اجرا وابسته است. منظور از تک‌مرحله‌ای بودن این محصول، قالب اجرایی اعلام‌شده توسط سازنده است و نباید آن را با واکنش رونویسی معکوس RNA اشتباه گرفت. نشانگر مورد بررسی در این آزمایش ماهیت ژنتیکی مبتنی بر DNA دارد.
حساسیت، اختصاصیت و دقت تشخیص کیت HLA-B51
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max طبق اطلاعات شرکت سازنده از حساسیت مطلوب و اختصاصیت تحلیلی بالا برخوردار است. AMD در مستندات معرفی محصول، اختصاصیت تا ۱۰۰ درصد را تحت شرایط و دستگاه‌های مورد استفاده در اعتبارسنجی خود گزارش کرده است.
این عدد نباید به معنای عملکرد صددرصدی در همه آزمایشگاه‌ها یا نبود کامل خطای تشخیصی تفسیر شود. اختصاصیت تحلیلی نشان می‌دهد آزمون تا چه اندازه می‌تواند توالی هدف را از توالی‌های غیرهدف تشخیص دهد، در حالی که حساسیت بالینی مفهوم متفاوتی دارد. کیفیت استخراج DNA، وجود مهارکننده‌های واکنش، اختلاف تجهیزات و اجرای صحیح کنترل‌های آزمایشگاهی از عوامل مؤثر بر نتیجه هستند.
برای درک تفاوت این شاخص‌ها می‌توانید مقاله تفاوت حساسیت تحلیلی و حساسیت بالینی کیت HPV؛ کدام مهم‌تر است؟ را مطالعه کنید. اگرچه موضوع آن HPV است، اصول تمایز حساسیت تحلیلی از بالینی در ارزیابی کیت‌های مولکولی نیز کاربرد دارد. در زمان خرید این محصول، دریافت مدارک اعتبارسنجی و اطلاعات عملکرد اختصاصی آن از تکیه صرف بر ادعاهای تبلیغاتی ارزشمندتر است.
تعداد تست، نوع نمونه و شرایط نگهداری کیت
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max با ظرفیت اسمی ۱۰۰ واکنش عرضه می‌شود. این عدد نشان‌دهنده تعداد واکنش‌های تعریف‌شده برای بسته است و لزوماً به معنای امکان گزارش نتیجه برای ۱۰۰ بیمار متفاوت نیست؛ زیرا بخشی از واکنش‌ها ممکن است برای کنترل‌ها، تکرار نمونه‌های نامعتبر یا بررسی‌های کنترل کیفیت مصرف شوند.
خون کامل انسانی از نمونه‌های معرفی‌شده برای این آزمون است. برخی اطلاعات توزیع‌کنندگان به پلاسمای K2EDTA نیز اشاره می‌کنند، اما پذیرش این نوع نمونه باید پیش از استفاده با بروشور اختصاصی کیت تأیید شود. مدت ماندگاری اسمی محصول در کاتالوگ ۱۸ ماه اعلام شده است. این مدت با زمان باقی‌مانده تا انقضای بسته هنگام خرید تفاوت دارد. برای نگهداری صحیح، دمای تعیین‌شده روی برچسب، محافظت از معرف‌های حساس و محدودیت دفعات انجماد و ذوب باید رعایت شود. تعیین دمای مشخص بدون مراجعه به دستورالعمل سازنده توصیه نمی‌شود.
نحوه عملکرد و استفاده از کیت HLA-B51 – Zena Max
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max بر اساس شناسایی مولکولی نشانگر هدف کار می‌کند و اجرای آن نیازمند تجهیزات و نیروی انسانی آموزش‌دیده در زمینه تشخیص ژنتیکی است. فرایند کلی آزمایش از دریافت نمونه آغاز می‌شود و پس از آماده‌سازی، استخراج DNA، اجرای واکنش و کنترل کیفیت به مرحله گزارش نتیجه می‌رسد.
نکته مهم این است که هر مرحله می‌تواند بر صحت نتیجه نهایی اثر بگذارد. برای مثال، نمونه‌ای که به‌درستی برچسب‌گذاری نشده باشد، حتی در صورت تکثیر موفق DNA نیز ممکن است به گزارش نادرست منجر شود. آلودگی متقاطع یا استفاده از معرف‌های خارج از شرایط نگهداری نیز اعتبار آزمون را تهدید می‌کند.
به همین دلیل، اجرای تست باید بر اساس دستورالعمل رسمی سازنده، روش اجرایی استاندارد آزمایشگاه و معیارهای کنترل کیفیت انجام شود. برنامه حرارتی، حجم واکنش و کانال‌های فلورسانس باید از بروشور همان محصول استخراج شوند و نباید از تنظیمات کیت‌های مشابه استفاده کرد.
مراحل آماده‌سازی نمونه و انجام آزمایش HLA-B51
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max پس از دریافت نمونه مناسب و استخراج DNA آماده استفاده در فرایند تکثیر مولکولی می‌شود. نخست لازم است هویت نمونه، شرایط انتقال و کیفیت ماده ژنتیکی بررسی شوند تا احتمال خطاهای پیش‌آزمایشگاهی کاهش یابد. سپس معرف‌های لازم مطابق دستورالعمل سازنده آماده شده و نمونه‌ها همراه کنترل‌های موردنیاز در چاهک‌های واکنش قرار می‌گیرند. استفاده از تجهیزات کالیبره، نوک سمپلر فیلتر‌دار و محیط کار تمیز از اصول مهم جلوگیری از آلودگی است.
در ادامه، دستگاه Real-Time PCR با برنامه معتبر اختصاصی محصول تنظیم می‌شود. پس از تکمیل واکنش، داده‌های فلورسانس و وضعیت کنترل‌ها مورد ارزیابی قرار می‌گیرند. در هر مرحله باید از تغییر خودسرانه غلظت معرف‌ها، زمان‌های حرارتی یا نحوه آماده‌سازی نمونه خودداری شود. همچنین پیش از گزارش نتایج، عملکرد کنترل مثبت و منفی و در صورت پیش‌بینی در طراحی کیت، کنترل داخلی باید بررسی شود.
نحوه بررسی و تفسیر نتایج آزمایش HLA-B51
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max نتیجه را به‌صورت کیفی ارائه می‌کند؛ بنابراین هدف اصلی آزمایش، تعیین حضور یا عدم شناسایی نشانگر ژنتیکی هدف در محدوده عملکرد معتبر کیت است، نه اندازه‌گیری شدت بیماری بهجت. در دستگاه Real-Time PCR، منحنی تکثیر و مقدار Ct یا Cq از اطلاعات قابل بررسی هستند. بااین‌حال، هر سیگنال فلورسانس الزاماً نشان‌دهنده نتیجه مثبت معتبر نیست. شکل منحنی، آستانه تعیین‌شده، وضعیت کنترل‌ها و معیارهای اختصاصی سازنده باید هم‌زمان بررسی شوند.
برای آشنایی با مفهوم چرخه آستانه می‌توانید مقاله معنی Ct در آزمایش HPV چیست؟ تفسیر عدد Ct و نتیجه تست را بخوانید. مفهوم پایه Ct در آزمون‌های qPCR مشترک است، اما حدود پذیرش و الگوریتم تفسیر هر کیت با کیت دیگر تفاوت دارد. در صورتی که کنترل‌ها نامعتبر باشند یا نتیجه نمونه در محدوده نامشخص قرار گیرد، آزمایشگاه باید مطابق روش اجرایی معتبر درباره تکرار یا بررسی تکمیلی تصمیم بگیرد. نتیجه نهایی نیز باید به‌صورت روشن و بدون ادعای تشخیص قطعی بیماری گزارش شود.
مزایا و ویژگی‌های کیت HLA-B51 زنا مکس
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max برای آزمایشگاه‌هایی طراحی شده است که به یک روش مولکولی کیفی برای بررسی HLA-B51 نیاز دارند. استفاده از فناوری qPCR، آشکارسازی مبتنی بر پروب هیدرولیز و ظرفیت ۱۰۰ واکنشی از ویژگی‌های مشخص این محصول هستند.
یکی از مزایای روش مبتنی بر پروب، امکان بررسی سیگنال هدف در زمان تکثیر و کاهش نیاز به مراحل آشکارسازی پس از PCR است. البته سرعت نهایی پاسخ‌دهی به زمان استخراج DNA، برنامه دستگاه، تعداد نمونه‌ها و فرایند تأیید نتایج بستگی دارد.
در آزمایشگاه‌های تخصصی، تکرارپذیری مناسب تنها با انتخاب کیت حاصل نمی‌شود؛ کیفیت کنترل‌های آزمایشگاهی نیز نقش تعیین‌کننده دارد. برای مطالعه اصول مشترک کنترل کیفیت در تست‌های مولکولی، مقاله کنترل مثبت و منفی در آزمایش HPV چیست و چه کاربردی دارد؟ اطلاعات کاربردی ارائه می‌دهد.
هرچند نشانگر HPV با HLA-B51 متفاوت است، اصول بررسی کنترل‌های مثبت و منفی و مدیریت آلودگی در بسیاری از آزمون‌های PCR مشترک هستند.
تفاوت تشخیص HLA-B51 با روش Real-Time PCR و PCR معمولی
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max از روش PCR بلادرنگ استفاده می‌کند که تفاوت اصلی آن با PCR متداول در نحوه آشکارسازی محصول تکثیر است. در PCR معمولی، نتیجه اغلب پس از پایان واکنش و با روش‌هایی مانند الکتروفورز بررسی می‌شود، اما در qPCR امکان ثبت سیگنال فلورسانس هنگام تکثیر وجود دارد.
این ویژگی می‌تواند نیاز به باز کردن لوله‌های واکنش پس از PCR را کاهش دهد و در نتیجه، احتمال انتشار محصولات تکثیرشده در محیط آزمایشگاه کمتر شود. از طرف دیگر، استفاده از پروب اختصاصی می‌تواند در تمایز توالی هدف از برخی محصولات غیراختصاصی مفید باشد. البته هیچ روشی صرفاً به دلیل استفاده از qPCR دقیق‌تر از تمام روش‌های جایگزین نیست. انتخاب روش مناسب باید با توجه به اعتبارسنجی اختصاصی آزمون، تجهیزات موجود، سطح تفکیک آللی موردنیاز و هدف بالینی انجام شود. برای مثال، شناسایی کلی گروه HLA-B51 لزوماً به معنای تعیین همه زیرگروه‌های آللی HLA-B*51 نیست.
قیمت و خرید کیت تشخیص HLA-B51 – Zena Max
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max از محصولات تخصصی مورد استفاده در حوزه ژنتیک مولکولی است و قیمت آن باید بر اساس مشخصات بسته، شرایط تأمین و خدمات همراه محصول بررسی شود. هنگام خرید چنین کیتی، مقایسه قیمت به‌تنهایی نمی‌تواند نشان‌دهنده انتخاب اقتصادی‌تر باشد.
برای یک آزمایشگاه، هزینه واقعی محصول شامل تعداد واکنش‌های قابل استفاده، مصرف کنترل‌های کیفی، احتمال تکرار نمونه، مواد جانبی و پشتیبانی فنی است. همچنین تاریخ انقضای باقی‌مانده و شرایط نگهداری می‌توانند بر ارزش خرید تأثیر بگذارند.
در مجموعه کیان طب مانا امکان پیگیری اطلاعات محصول و استعلام قیمت از کارشناسان فروش وجود دارد. بهتر است هنگام ثبت درخواست، کد کاتالوگ KD6466152-100، مدل دستگاه Real-Time PCR و تعداد بسته موردنیاز را اعلام کنید.
برای دریافت اطلاعات بیشتر و استعلام شرایط سفارش می‌توانید از طریق وب‌سایت کیان طب مانا یا شماره تماس ۰۲۱-۲۲۹۱۵۲۹۵ اقدام کنید.
عوامل مؤثر بر قیمت و راهنمای سفارش کیت HLA-B51
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max هنگام خرید باید از نظر قیمت هر واکنش قابل گزارش، اصالت کالا و سازگاری با تجهیزات آزمایشگاه بررسی شود. نرخ ارز، هزینه واردات، موجودی تأمین‌کننده و شرایط حمل از عوامل احتمالی مؤثر بر قیمت نهایی هستند.
پیش از تأیید پیش‌فاکتور، بهتر است علاوه بر ظرفیت اسمی ۱۰۰ واکنش، اطلاعات مربوط به شماره بچ، تاریخ انقضا، اقلام موجود در بسته و شرایط نگهداری نیز دریافت شوند. بررسی اینکه کنترل‌های لازم همراه محصول ارائه می‌شوند یا باید جداگانه تهیه شوند نیز در محاسبه هزینه واقعی اهمیت دارد.
همچنین لازم است مطمئن شوید کانال‌های فلورسانس و برنامه حرارتی کیت با دستگاه موجود در آزمایشگاه هماهنگ هستند. دریافت بروشور رسمی و مدارک فنی معتبر می‌تواند از خرید محصول ناسازگار جلوگیری کند. برای سفارش‌های سازمانی یا خرید چند بسته، درخواست پیش‌فاکتور مکتوب و مشخص کردن زمان تحویل، شرایط ارسال و پشتیبانی فنی، فرایند خرید را شفاف‌تر می‌کند.
سوالات متداول درباره کیت تشخیص HLA-B51
آیا مثبت بودن آزمایش HLA-B51 به معنی ابتلا به بیماری بهجت است؟
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max در صورت شناسایی نشانگر هدف، اطلاعاتی درباره وضعیت ژنتیکی فرد ارائه می‌کند؛ اما نتیجه مثبت به‌تنهایی به معنای ابتلای قطعی به بیماری بهجت نیست. HLA-B51 یکی از عوامل ژنتیکی مرتبط با افزایش استعداد ابتلا به این بیماری شناخته می‌شود و ممکن است در افرادی که هیچ علامتی از بهجت ندارند نیز وجود داشته باشد. همچنین نبود این نشانگر، احتمال ابتلا را به‌طور کامل منتفی نمی‌کند. تشخیص بیماری بهجت بر پایه مجموعه‌ای از یافته‌های بالینی مانند زخم‌های مکرر دهانی و تناسلی، التهاب چشمی، ضایعات پوستی و سایر نشانه‌های مرتبط انجام می‌شود. بنابراین نتیجه آزمایش باید توسط پزشک متخصص و با توجه به شرایط فرد تفسیر شود. این آزمایش برای بررسی یک عامل ژنتیکی کمک‌کننده است و به‌عنوان ابزار غربالگری قطعی بیماری در جمعیت عمومی در نظر گرفته نمی‌شود.
چه نوع نمونه‌ای برای آزمایش HLA-B51 مناسب است؟
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max برای بررسی مولکولی نشانگر ژنتیکی در نمونه انسانی طراحی شده و خون کامل از نمونه‌های اصلی معرفی‌شده برای آن است. در این روش، DNA موجود در نمونه پس از آماده‌سازی و استخراج برای بررسی توالی هدف استفاده می‌شود. انتخاب نوع لوله نمونه‌گیری، ماده ضدانعقاد، حجم نمونه و شرایط انتقال باید بر اساس دستورالعمل تأییدشده آزمایشگاه و بروشور کیت باشد. نمونه‌گیری نامناسب، نگهداری طولانی در شرایط نامطلوب یا وجود مواد مهارکننده ممکن است کیفیت DNA را کاهش دهد. برخی کاتالوگ‌های توزیع‌کنندگان به پلاسمای K2EDTA نیز اشاره کرده‌اند؛ بااین‌حال، پیش از پذیرش چنین نمونه‌ای لازم است سازگاری آن با نسخه مشخص کیت و فرایند استخراج مورد استفاده تأیید شود. برای جلوگیری از نتایج نامعتبر، مسئول فنی باید معیارهای پذیرش و رد نمونه را پیش از اجرای آزمایش مشخص کند.
کیت HLA-B51 زنا مکس چند تست دارد؟
کیت تشخیص آنتی‌ژن HLA-B51 – Zena Max طبق اطلاعات سازنده با ظرفیت ۱۰۰ واکنش و کد کاتالوگ KD6466152-100 عرضه می‌شود. این ظرفیت، تعداد واکنش‌های اسمی موجود در بسته را نشان می‌دهد و نباید بدون بررسی روش اجرایی، معادل تعداد نهایی نمونه‌های بیمار در نظر گرفته شود. در آزمایش‌های مولکولی، معمولاً بخشی از ظرفیت برای کنترل‌های کیفیت و گاهی تکرار نمونه‌های نامعتبر مصرف می‌شود. تعداد نمونه‌های واقعی قابل بررسی در هر بسته به تعداد کنترل‌ها، تعداد نوبت‌های اجرا و سیاست‌های آزمایشگاه بستگی دارد. اگر حجم نمونه‌های آزمایشگاه محدود است، بهتر است برنامه مصرف ماهانه با تاریخ انقضای باقی‌مانده محصول مقایسه شود. در مقابل، مراکزی با حجم کاری بالا باید علاوه بر ظرفیت بسته، موجودی مستمر محصول و امکان تأمین مجدد را در نظر بگیرند. برای انتخاب دقیق، دریافت بروشور و استعلام موجودی روز از تأمین‌کننده توصیه می‌شود.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.